临床用血信息相关系统应包含：临床用血信息系统、临床用血质量监管系统、输血不良反应上报系统（）

A、在办理就诊卡或入院手续等患者信息登记时

B、问诊、给药、输血或使用血制品及采集血液和其他标本前

C、实施各种辅助检查、临床进行的所有治疗和操作前、侵入性操作前、手术前

D、患者转交接时

是

否

A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血站

B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位

C、由血站自主决定

D、必须用于临床

E、由卫生行政部门根据情况确实

A、应提供医疗机构许可证、临床用血证、取血人员、身份及资质材料、送检人员资质材料

B、只提供临床用血证

C、只提供医疗机构许可证

D、只要检验人员的资质

A、临床用血的规范管理

B、开展临床用血质量评价工作

C、分析临床用血不良事件

D、以上全部正确

E、以上全部不正确

是

否

是

否

是

否

A、血液的检测和核查都应由血站负责，医疗机构只负责血液的使用

B、必须对临床用血进行核查，不得将不符合国家规定的血液用于临床

C、必须对临床用血进行抽样检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

D、必须对临床用血进行再次检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

是

否

是

否