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[判断]

质量负责人负责本单位临床用血计划的申报、临床用血技术的指导和实施，确保科学合理用血措施的执行（）A对B

是

否

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更多“质量负责人负责本单位临床用血计划的申报、临床用血…”相关的问题

第1题

各隶属海关负责申报、管理本单位申报的地方科技计划项目，无需向总关科技处备案（）

是

否

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第2题

生产经营单位的负责人应当负责组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划（）

是

否

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第3题

我厂已申报换证资料到市局，但现在的质量负责人走啦，我厂需不需要到省局变更质量负责人呢?如果变更质量负责人又需要递交什么资料变更?

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第4题

医疗机构在临床用血时首先必须做到的是

A、血液的检测和核查都应由血站负责，医疗机构只负责血液的使用

B、必须对临床用血进行核查，不得将不符合国家规定的血液用于临床

C、必须对临床用血进行抽样检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

D、必须对临床用血进行再次检测，避免将不符合国家规定的血液用于临床

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第5题

我司利用药监网上行系统申报变更质量负责人和生产负责人,已经递交有10天了,但到现在省局依然没有接收,我是否需要再递交一次,请答复。

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第6题

《安全生产法》规定，生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作全面负责。对本单位安全生产工作负有（)职责。

A、建立、健全安全生产责任制

B、组织制定安全生产规章制度和操作规程

C、组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划

D、保证本单位安全生产投入的有效实施

E、组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援

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第7题

在信息安全领导小组中，信息网络安全负责人的职责有：()。
A：全面负责本单位的信息网络的安全工作。
B：安全负责人应指定专人负责建立、修改和管理网络授权表及网络授权口令。
C：负责审阅违章报告、控制台报告、网络日志、网络报警记录、网络活动统计警卫报告以及其他与安全相关的材料。
D：负责单位制定安全教育、培训计划，负责协调和管理下级安全管理人员，网络管理和操作人员的定期和不定期的安全教育和培训。
E：以上都是

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第8题

有个问题急盼回答.我公司在网上填报换证资料时,发现网上显示的原始资料中质量负责人为a,生产负责人为b,但GMP认证时我们上报的质量负责人为c,生产负责人为a.现在两个负责人与GMP认证时一样.由于当时的认识是:GMP认证上报新负责人,药监局会将原来的变更过来,所以没有办理变更手续.现药监局承认的负责人以那个为准?是以GMP认证时上报的负责人为准吗?如果不是,我们现在办理变更来得及吗?能否变更及换证的申报同时进行?

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第9题

中华人民共和国献血法于1998年10月1日起施行主要内容是倡导无偿献血规范采供血主要目的是保证临床用血安全合理提高输血质量（）

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第10题

项目策划过程中应由项目经理负责编制质量计划，经施工单位技术负责人批准发布。（)

此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第11题

十八项医疗核实制度包括：首诊负责制度、查对制度、三级查房制度、手术安全核查制度、会诊制度、手术分级管理制度、分级护理制度、新技术和新项目准入制度、值班和交接班制度、危急值报告制度、疑难病例讨论制度、病历管理制度、急危重患者抢救制度、抗菌药物分级管理制度、术前讨论制度、临床用血审核制度、死亡病例讨论制度、信息安全管理制度（）

是

否

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