按一级动力学消除的药物，其半衰期会（）。

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h

A、3.46h

B、6.92h

C、12h

D、20h

E、24h

A、药物半衰期为恒定值

B、药物半衰期与血药浓度高低无关

C、为绝大多数药物的消除方式

D、其消除速率与体内药物量成正比

E、其半对数坐标为曲线

A、药物的半衰期随剂量而改变

B、并非为大多数药物的能量守恒式

C、单位时间内实际消除的药量递减

D、以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态

E、酶学中的Michaelis￣Menten公式与动力学公式相似

A、增加剂量，消除半衰期延长

B、UC与剂量之间成正比

C、消除表现一级动力学特征

D、增加剂量、消除速率常数恒定不变

E、平均稳态血药浓度与剂量之间成正比

A、药物的消除是非线性的

B、血药浓度和AUC与剂量不成正比

C、药物的半衰期随剂量增加而延长

D、其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

E、药物代谢物的组成、比例可能由于剂量变化而变化

A、0.01054h-1

B、0.0693h

C、0.0693h-1

D、0.03465h

E、0.03465h-1

A、降解速度与药物的一次方成正比

B、以药物浓度对时间作图得一直线

C、相同时间内药物降解的分数相同

D、其半衰期与反应速度常数有关

A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A、9小时后再抽血测得其血浆浓度为

A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比