2014年6月1日后批准的《医疗器械注册证》有效期为()年。

第一、二、三类医疗器械产品的生产注册分别有哪一级药品监督管理部门审查批准？

国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书

（食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（)个工作日内发给医疗器械注册证书。
A、10
B、15
C、20
D、30

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

第一、二、三类医疗器械产品的生产注册分别有哪一级药品监督管理部门审查批准？

生产（），由设区的市级人民政府品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产（），由设区的市级人民政府药药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)

生产第三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品注册证书。（）

境外医疗器械由（)食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、县级
B、市级
C、省、自治区、直辖市
D、国家

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2014年6月1日起实施的车辆分公司《动用明火作业管理规定》中指出，动火作业实施前，质量安全部应当组织教育培训，方可批准动火作业申请（）