关于药动学参数的说法，错误的是（）

A、某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快

B、地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中

C、表观分布容积不代表真实的生理容

D、某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和

E、米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A、药物消化吸收增加

B、药物蛋白结合下降

C、药物的代谢能力增强

D、肾脏排泄速度加快

E、胃酸及蛋白酶分泌减少

正确

错误

A、速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1

B、药物的速率常数是特征参数，所有药物的均以恒定的比率，即速率常数进行消除

C、消除速率常数可以用肝脏代谢、肾脏排泄和胆汁排泄各速率常数的总和表示

D、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比

E、在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物以恒定量消除

A、新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量

B、儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低

C、新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量

D、儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统

E、小儿肾功能正常范围较成年人大

A、药物的排泄

B、药物的生物转化

C、药物在体内的分布

D、药物的不良反应

E、生物膜对药物的转运