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[判断]

源文件,指临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如医院病历、医学图像、实验室记录、备忘录、受试者日记或者评估表、发药记录、仪器自动记录的数据、缩微胶片、照相底片、磁介质、X光片、受试者文件,药房、实验室和医技部门保存的临床试验相关的文件和记录,包括核证副本等。源文件包括了源数据,可以以纸质或者电子等形式的载体存在()

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第1题
请将下列四个步骤进行排列,完成文件的拷贝操作()①将字节流输入流和源文件相关联,输出流和目标文件相关联。②明确源文件和目标文件。③使用输入流的读取方法读取文件,并将字节写入到目标文件中。④关闭资源。
A.①②③④
B.②①③④
C.②③①④
D.①③②④

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第2题
用户若需调用标准库函数,调用前不必使用预编译命令将该函数所在文件包括到用户源文件中,系统会自动去调()

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第3题
将“教师任课.xls”中的“教师任课”工作表,导入VFP的表中,操作步骤是()①选择“文件”→“导入”,打开“导入”对话框;②选择源文件的“类型”以及“来源于”哪个工作目录;③选择“教师任课”工作表;④单击“确定”按钮,完成导入。
A.①②③④
B.②①③④
C.②③①④
D.①③②④

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第4题
()对源文件按照一定的规则进行压缩编码处理,生成另外一种占用存储空间较小的目的文件称为文件的收缩

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第5题
一个文件的复制次数越多,得到的副文件内容与源文件的内容差别就越大()

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第6题
另存为会覆盖源文件,只保存1个文件()

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第7题
无人值守牵引变电所的技术文件和原始记录应放置在管辖此变电所的车间,由负责巡视的班组填写()

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第8题
按GSP的文件管理要求,药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

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第9题
在接触网投入运行时,供电段应建立正常生产秩序,制定并落实各项制度,备齐技术文件和资料,建立各项原始记录,按时填报台账报表。()

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第10题
未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至()

A、临床试验批准后的5年

B、药品上市后5年

C、临床试验开始后5年

D、临床试验终止后5年

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第11题
用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物()

A、临床试验结束后的5年

B、被批准上市后5年

C、临床试验开始后5年

D、临床试验批准后5年

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