更多“药品生产监督管理办法于()起开始实施…”相关的问题
第1题
《广东省药品生产质量受权人管理办法()》自()年()月()日起开始实施。
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第2题
我国于()年1月1日起开始施行《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),该《办法》的施行标志着我国药品分类管理制度的初步建立,是药品监督管理工作的一项重大改革。
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第3题
《药品生产监督管理办法》开始实施的时间是()。
A、1998年8月5日
B、1998年7月1日
C、2004年8月5日
D、2004年7月1日
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第4题
新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施()
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第5题
在我国,在开始临床试验之前必须得到国家药品监督管理局的批准。我国《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法(试行)》规定:是否需要获得国家药品监督管理局的书面批准后,才可以开始临床试验,否则视为严重违规。
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第6题
监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。
A、《医疗器械生产监督管理办法》
B、《医疗器械注册管理办法》
C、《医疗器械监督管理条例》
D、《生产实施细则》
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行
A、2020年7月1日
B、2020 年1月22日
C、2020年1月15日
D、2020 年8月1日
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第8题
最新颁布的《药品注册管理办法》哪一天开始正式实施()
A、2020.3.30
B、2020.51
C、2020.5.30
D、2020.7
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第9题
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?
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第10题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。
A、《药品经营质量管理规范》
B、《药品生产质量管理规范》
C、《药品生产监督管理办法》
D、《药品流通监督管理办法》
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第11题
截至2020年4月,国家已更新了以下药政法规()
A、药品注册管理办法
B、药品生产监督管理办法
C、药品管理法
D、中国药典
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