注册证编号的产品应当单独撰写《定期风险评价报告》，不可以合并撰写（）

第一类医疗器械取得备案凭证后的前5年每年撰写定期风险评价报告，之后无需再撰写定期风险评价报告（）

对于合并撰写报告的情况，企业可将其中任一产品的注册证明文件时间作为数据起始日期，但必须保证此后合并报告数据汇总日期的连续性（）

获得延续注册的第二、三类医疗器械，注册人应当在下一次延续注册申请时完成本注册周期的《定期风险评价报告》，并由注册人留存备查（）

关于客户风险等级划分工作，重审自然人模块，如果注册日期在2016年4月1日之前的的中风险客户中支无需定期复审客户的风险等级。（)

采用抽样的方法进行现场调查，注册资产评估师应当充分考虑（)。 A系统风险B抽样风险C特别风险D
采用抽样的方法进行现场调查，注册资产评估师应当充分考虑()。
A系统风险
B抽样风险
C特别风险
D前置风险

根据投资人风险承受能力向投资人销售不同风险等级的基金产品，是()的法定业务。

研究工作全部结束后，由研发项目小组组长组织撰写研究报告和验评所需的相关资料，并上报科技管理部（）

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起60日内，申请办理变更手续或者重新注册。（)

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。（)

常青树（特惠版）险种单独累计重疾风险保额不与其他重疾产品保额累计延期适用至2020-9-30（）

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。（)