下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）。

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要代谢酶是细胞色素P450

C、肝药酶的专一性很高

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

A、药物的排泄

B、药物的生物转化

C、药物在体内的分布

D、药物的不良反应

E、生物膜对药物的转运

A、药物转化最主要的器官是肝脏

B、药物转化最主要的酶是肝微粒体酶又称肝药酶

C、药物转化过程中有可能使肝药酶的活性增强称之为药酶诱导剂

D、药物转化过程中有可能使肝药酶活性减弱称之为灭活

E、药物在体内发生化学变化或结构变化称为生物转化

A、对体内非营养物质的代谢

B、使非营养物质生物活性降低或消失

C、可使非营养物质溶解度增加

D、使非营养物质从胆汁或尿液中排出体外

E、结合反应主要在肾脏进行

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A、肝脏对药物生物转化、排出相应减少

B、消化道淤血，药物吸收减少

C、胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多

D、经皮下或肌内注射给药时吸收慢

A、研究药物在体内的生物转化机制

B、研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系

C、研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系

D、研究制剂的生物利用度

E、确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

A、吸收

B、分布

C、生物转化

D、排泄

E、活化

A、是由体内[HCO3-]减少引起的

B、最突出的表现是呼吸变慢、变浅

C、呼气中可有酮味

D、血清pH值降低

E、症状较轻者一般不需应用碱剂治疗

A、大于7.45提示有失代偿性碱中毒

B、小于7.35提示有失代偿性酸中毒

C、正常范围为7.35-7.45

D、pH值在正常范围表示体内没有酸碱中毒存在

E、pH值在正常范围不能肯定体内没有酸碱中毒存在

A、口服微球可被动靶向于肝

B、靶向制剂可分为三级靶向

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性