生产区不允许存放（)和个人杂物。 2022-10-08 在生产结束后，应进行物料平衡计算，如有潜在的质量隐患，在未给出合理解释前，产品不允许（)。 2022-10-08 标准操作规程是经批准用以（)的通用性文件或管理办法。 2022-10-08 药品GMP认证依据的标准是（)。 2022-10-08 待验、合格、不合格物料要严格管理。（)要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。 2022-10-08 药品（)管理部门负责人不得互相兼任。 2022-10-08 洁净室（区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（)。 2022-10-08 洁净室（区)内安装的水池、（)不得对药品产生污染。 2022-10-08 药品生产工艺中使用的水，不包括下列哪种（) 2022-10-08 洁净室（区)的主要工作室照度宜为（)，对照度要求高的生产部位可设置局部照明。 2022-10-08 生产工艺规程、岗位操作法和（)不得任意更改。 2022-10-08 胶塞清洗结束后温降低到（) 2022-10-08 物料状态标志分（)。 2022-10-08 生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和（) 2022-10-08 复核人复核后必须在记录上签字，并对复核的结果负有（) 2022-10-08 记录由操作人填写并签名，复核人复核后（) 2022-10-08 浸泡注射器的NaOH溶液用更换周期是（) 2022-10-08 把清洁后的注射器及胶管内的水抽打干净，准备烘干的注射器放置在（) 2022-10-08 注射器清洁的有效期为（) 2022-10-08 机器的玻璃门用的是（) 2022-10-08