对违反《药品管理法》中药品广告管理规定的撤消其广告批准文号，不受理该品种的广告审评申请的时间是（）。

A、一年

B、两年

C、三年

D、四年

A、一年内不受理该品种的广告审批申请

B、二年内不受理该品种的广告审批申请

C、三年内不受理该品种的广告审批申请

D、四年内不受理该品种的广告审批申请

E、五年内不受理该品种的广告审批申请

A、《药品说明书和标签管理规定》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《药品广告审查办法》

D、《放射性药品管理办法》

A、未按照规定建立并实施药品追溯制度

B、未按照规定提交年度报告

C、未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告

D、未制定药品上市后风险管理计划

E、未按照规定开展药品上市后研究或者上市后评价

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、放射性药品

E、药品类易制毒化学品

A、生化药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、放射性药品

E、医疗用毒性药品

A、药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B、药品广告不得含有虚假的内容

C、处方药可以在大众传播媒介发布广告

D、药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

E、非药品广告不得有涉及药品的宣传

A、生化药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、放射性药品

E、医疗用毒性药品

A、有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件；

B、有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒；

C、单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为；

D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。