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违反药品广告管理规定()年内不受理该品种的广告审批申请。
[填空]

违反药品广告管理规定()年内不受理该品种的广告审批申请。

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第1题
违反药品广告管理规定的,由药品监督部门撤销广告批准文号,不受理该品种的审批申请不受理的期限为()。

A、1年

B、1年半

C、2年

D、2年半

E、3年

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第2题
提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

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第3题
提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号,并给予的处罚包括()
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

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第4题
A省B市C县的D药品生产企业未经审查批准在E县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚。若D药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审査中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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第5题
⿇醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第⼗五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件()。

A、有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件;

B、有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒;

C、单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为;

D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

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第6题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业应具备的条件不包括

A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

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第7题
被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是

A、半年

B、三年

C、二年

D、1.5年

E、1年

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第8题
开展⿇醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件()。

A、经国务院药品监督管理部门批准

B、以医疗、科学研究或者教学为⽬的

C、有保证实验所需⿇醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D、单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为

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第9题
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,罂粟壳属于()
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品

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第10题
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,哌替啶属于()
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品

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第11题
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品

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