A．常染色体显性B．X染色体连锁显性C．常染色体隐性D．X染色体连锁隐性E．检查发现，发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入动物细胞中进行培养，实验分组及检测结果见表F．（示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）

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第1题

如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为（)。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病

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第2题

下列哪些属于单基因遗传病（）

A、常染色体显性遗传病

B、X连锁隐形遗传

C、染色体病

D、线粒体遗传病

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第3题

属于非染色体结构与功能异常的疾病为（)。A．体细胞遗传病B．X连锁显性遗传C．Y连锁遗传D．染色体
属于非染色体结构与功能异常的疾病为()。
A．体细胞遗传病
B．X连锁显性遗传
C．Y连锁遗传
D．染色体病
E．线粒体遗传病

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第4题

患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病
B、21-三体综合征
C、苯丙酮尿症
D、黑矇性白痴
E、进行性肌营养不良
该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病
B、常染色体显性遗传病
C、X连锁隐性遗传病
D、X连锁显性遗传病
E、Y连锁遗传
若该患儿父母表型正常，则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2
B、1/3
C、2/3
D、1/4
E、3/4
该患儿父母打算再次怀孕，需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询，该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断，对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4～7周
B、妊娠10～13周
C、妊娠14～17周
D、妊娠18～21周
E、妊娠22～25周

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第5题

右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）

A、Y染色体上的基因

B、常染色体上的显性基因

C、常染色体上的隐性基因

D、X染色体上的显性基因

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第6题

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于（）

A、常染色体

B、X、Y染色体