下列哪些属于单基因遗传病（）

A、冠心病

B、糖尿病

C、血友病

D、唇裂

E、脊柱裂

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、伴X染色体显性遗传病

D、伴X染色体隐性遗传病

A、遗传与性别无关，男女发病机会均等

B、患者双亲之一是患者，多为杂合子

C、双亲无病时，子女一般均不会发病

D、患者同胞中，约有1/4患病

A、是一组常染色件隐性遗传病

B、根据肽链合成障碍主要将其分为α和β两型

C、周围血象呈小细胞低色素性贫血

D、红细胞渗透性脆性试验增高

E、呈增生性贫血的骨髓象，以中、晚幼红细胞占多数

A、①③⑤

B、②④⑤

C、①②③④

D、②③④⑤

A、染色体病

B、多基因病

C、常染色体显性遗传病

D、常染色体隐性遗穿

E、X连锁显性遗传病

A、致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来

B、患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象

C、近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高

D、患者与正常人婚配.所生的表型正常的个体都是携带者

E、群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者

A、血友病是属于X连锁隐性遗传病

B、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

C、白化病是常染色体显性遗传病

D、唐氏综合征是一种染色体疾病

A、马凡综合征

B、白化病

C、血友病

D、红绿色盲

是

否