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[不定向]
流通环节召回的产品需在产品召回后的()个工作日内反馈至质量管理部、生产管理部及分管领导。
A、3
B、5
C、7
D、10
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A、3
B、5
C、7
D、10
A、企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B、每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C、发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D、产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
A、封存库存问题食品
B、暂停生产
C、暂停销售和使用问题食品
D、召回问题产品
A、药品上市许可特有人是药品回的责任主体
B、对于使用后可能起严重健康危害的药品,应当实施三级召回
C、药品经营企业应当协助药品上市许可特有人履行召回义务
D、进口药品需要在境内进行召回时,由进口的企业负责具体实施