临床试用或者临床验证应当在设区的市级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。（)

第1题

临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。（)

是

否

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第2题

国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。（)

是

否

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第3题

国务院药品监督管理部门负责审批第二类、第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。（)

是

否

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第4题

下列专项规划在草案上报审批前编写该规划有关环境影响的篇章或者说明的是()。

A、设区的市级以上海域建设、开发利用规划

B、设区的市级以上防洪、治涝、灌溉规划

C、设区的市级以上土地利用总体规划

D、设区的市级以上种植业发展规划

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第5题

下列专项规划应在草案上报审批前提出环境影响报告书的是()。

A、设区的市级以上流域水电规划

B、设区的市级以上跨流域调水规划

C、设区的市级以上煤炭发展规划

D、设区的市级以上地下水资源开发利用规划

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第6题

农业的有关专项规划应编制环境影响报告书的有()。

A、设区的市级以上农业发展规划

B、设区的市级以上种植业发展规划

C、省级及设区的市级渔业发展规划

D、省级及设区的市级乡镇企业发展规划

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第7题

根据《中华人民共和国环境影响评价法》，国务院有关部门、设区的市级以上地方人民政府及其有关部门，对其组织编制的()，应当在规划编制过程中，组织进行环境影响评价，编写该规划有关环境影响的篇章或者说明。

A、海域的建设、开发利用规划

B、经济技术开发区有关专项规划

C、农业专项规划

D、环境保护规划

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第8题

职业病危害因素监测、评价由依法设立的取得国务院卫生行政管理部门或者设区的市级以上地方人民政府卫生行政管理部门按照职责分工给予资质认可的职业卫生技术服务机构进行。（)

是

否

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第9题

生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。（)

是

否

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第10题

依据《中华人民共和国环境影响评价法》，国务院有关部门、设区的市级以上地方人民政府及其有关部门，对其组织编制的土地利用的有关规划、区域、流域、海域的建设开发利用规划，应当在规划编制过程中组织进行环境影响评价，编写()。

A、环境影响报告表

B、环境影响登记表

C、环境影响报告书

D、有关环境影响的篇章或说明

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