从事特殊管理的药品与冷藏冷冻药品的储存、运输等工作人员，应当接受相关法律法规与专业知识培训并经考核合格后方可上岗（）

第1题

冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在（)内完成。
A、常温库
B、冷库
C、阴凉库
D、任意库

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第2题

药品批发企业的下列岗位人员中,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可，上岗的有（)

A、从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B、从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C、从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D、从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第3题

冷藏、冷冻药品应在冷库的待验区验收（）

是

否

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第4题

企业委托其他单位运输冷藏冷冻药品时，应当与承运方签订委托运输协议，内容包括（)

A、承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程

B、对运输过程中温度控制和实时监测的要求

C、明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任

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第5题

冷藏药品的储存温度范围为2-8℃（）

是

否

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第6题

每台独立的冷藏冷冻药品运输车箱安装的测点终端数量不得少于（)。
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个

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第7题

验收时应检查（)。

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第8题

甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。1.A药品批发企业应具备的
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。
1.A药品批发企业应具备的条件不包括
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
2.A药品批发企业由于特殊地理位置的原因，经过()批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
3.A药品批发企业经过()批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
4.A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后()内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.2日
B.3日
C.5日
D.7日

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第9题

药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合（)。

A、待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B、待验区域符合待验药品的储存温度要求

C、设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D、保持验收设施设备清洁，不得污染药品

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第10题

对销售退回的冷藏冷冻药品，应当检查退货方的（)。

A、温度控制说明文件

B、供货企业的原始出库复核记录