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[主观]

从事药品研制活动,应当遵守()、(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

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第1题
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

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第2题
从事工程建设监理活动,应当遵守()的准则。

A、公正、独立、自主、科学

B、守法、热情、严格、科学

C、守法、诚信、公平、科学

D、守法、诚信、公正、科学

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第3题
从事工程建设监理活动,应当遵守()准则。
A.公正 独立 自主 科学
B.守法 热情 严格 科学
C.守法 诚信 公平 科学
D.守法 诚信 公正 科学

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第4题
医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()

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第5题
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()

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第6题
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

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第7题
医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

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第8题
水保法规定,在山区、丘陵区、风沙区以及水土保持规划确定的容易发生水土流失的其他区域开办生产建设项目或者从事其他生产建设活动,损坏水土保持设施、地貌植被,不能恢复原有水土保持功能的,应当(),专项用于水土流失预防和治理。

A、罚款

B、缴纳水土保持补偿费

C、加重处罚

D、缴纳生态建设补偿费

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第9题
《中华人民共和国食品安全法》规定,在中华人民共和国 () 从事与食品有关 的下列活动,都必须遵守本法。

A、领域内

B、范围内

C、境内

D、以上都不是

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第10题
药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。()

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第11题
职业道德是从业人员在从事本职业活动中必须遵守的()。
A、法律法规
B、行业准则
C、行为规范
D、劳动纪律

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