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[主观]

GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指哪几项？

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第1题

《中国药典》中，GC和HPLC法的系统适用性试验不包括（）

A、理论板数

B、两峰的分离度

C、理论板高

D、峰面积（比）或校正因子的重复性

E、拖尾因子或对称因子

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第2题

《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（)。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、UV法

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（)。
A、HPLC
B、TLC
C、GC
D、UV

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第4题

现行《中国药典》中阿司匹林栓、肠溶胶囊和泡腾片的含量测定应采用（）

A、提取分离后滴定法

B、可见分光光度法

C、HPLC法

D、TLC法

E、双相滴定法

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第5题

现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC。（)

是

否

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第6题

中国药典检查药物中的有机溶剂残留量一般采用（)。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、UV法
E、氧瓶燃烧法

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第7题

2015版《中国药典》中，龙胆TLC鉴别和HPLC含量测定的对照品是（)
A.龙胆苦苷
B.獐芽菜苦苷
C.当药苦苷
D.龙胆三糖
E.龙胆山酮

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第8题

《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是（)。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、UV法

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第9题

有个关于无菌和微生物限度检查方法验证的问题想请教一下:05版药典规定的5种菌种都要做阳性试验吗?是不是所有涉及无菌和微生物限度检查的物料都要求做这个验证?盼复。

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第10题

目前各国药典采用何法测定链霉素含量：（）。

A、HPLC法

B、GC法

C、TLC法

D、化学法

E、微生物检定法

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第11题

本公司主要生产中药制剂,有一产品处方中有甘草,按2005年版药典规定,需要做重金属检查,但该产品的成品不需要做.我们是否一定要配备原子吸收分光光度计或电感耦合等离子体质谱相关检测仪器?

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