批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。

A、生产情况、生产相关

B、质量情况、生产相关

C、生产历史、质量有关

D、以上均不是

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第1题

根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有（)

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第2题

聚乙烯缠绕结构壁管材按照《埋地用聚乙烯（PE)结构壁管道系统第1部分：聚乙烯双壁波纹管材》GB／T19472.2进行抽样检测，同一厂家生产、同一批原材料、同一生产工艺生产、同一规格、同一进场批次的管材，每60t为一批（公称尺寸≤500mm)或每（)t为一批（公称尺寸>500mm)。
A.50
B.100
C.200
D.300

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第3题

聚乙烯双壁波纹管材按照《埋地用聚乙烯（PE)结构壁管道系统第1部分：聚乙烯双壁波纹管材》GB／T19472.1进行抽样检测，同一厂家生产、同一批原材料、同一生产工艺生产、同一规格、同一进场批次的管材，每（)t为一批（公称尺寸≤500mm)或每300t为一批（公称尺寸>500mm)。
A.30
B.60
C.100
D.200

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第4题

《食品召回管理规定》中召回，是指食品生产者按照规定程序，对由其生产原因造成的某一批次或类别的不安全食品，通过换货、退货、补充或修正消费说明等方式，及时消除或减少食品安全危害的活动。（)

是

否

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第5题

放宽检验条件下，出现不合格批被拒收，从下一个批次开始转人加严检验。（)

是

否

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第6题