无菌工艺模拟试验惰性介质抑菌性确认通常使用（）

A、确保瓶内壁和瓶塞充分接触培养基

B、检查应该由有资质的人员进行

C、培养后的培养基进行密封性试验

D、培养后样品应逐支进行无菌性检查

A、消毒

B、灭菌

C、防腐

D、抑菌

A、振荡烧瓶试验

B、奎因试验

C、滞留抑菌试验

D、浸渍试验

E、抑菌环试验

A、抑菌环试验

B、振荡烧瓶试验

C、奎因试验

D、MIC试验(琼脂稀释法)

E、以上全不是

A、消毒

B、灭菌

C、抑菌

D、-防腐

E、无菌

A、≥50%～90%

B、≥90%

C、≥99%

D、≥99.9%

E、100%

A、抗菌药物可在液体或固体培养基中稀释

B、可测定MIC

C、不能测定MBC

D、联合抑菌试验也可应用此方法

E、可分为常量法和微量法

A、具备强效分解能力

B、吸附异味

C、使用寿命长

D、具备抑菌性和防霉性

A、隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行

B、皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行

C、净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求

D、卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定

E、隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求