药品说明书对每一种药品的贮藏条件都有明确的规定（）

用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。（对）3.生产厂家可以自行修改药品说明书（）

基层医疗卫生机构储存药品，应当按照药品说明书标明的储存条件存放药品，设置相应的专用储存场所和设施（）

超说明书用药应具备在影响患者生活质量或者危及生命的情况下，无合理的可替代药品的条件（）

将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜，并保留（)，尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。

将拆零销售的药品集中存放在商品柜，并保留原包装、标签和说明书，尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。（)

62根据2015年版《中国药典》“凡例”【贮藏】项下对药品贮藏与保管基本要求的规定。.阴凉处的温度应控制在（）

药品保管应按照说明书所要求的储存条件进行存储（冷藏温度:2~10℃,阴凉≤20℃,常温（室温）:10~30℃）,相对湿度均应保持在35%~75%,要求治疗室药物存放处必须配备温湿度监控设备,确保药效（）

下列哪项不符合儿童用药的现状（)。
A.专属的药物品种和剂型偏少，多使用成人剂型和规格;药物不配备专用量器，剂量难精准
B.药品说明书缺乏儿童用药安全性及有效性方面的研究。说明书描述多为安全性未确立、尚不明确、 酌减、遵医嘱等
C.药物不良反应发生率高于成人
D.儿童超说明书用药少

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行

开具西药﹑中成药处方是，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为（）。

对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持（)。