研究者应警惕受试者是否有其他疾病需要治疗时，并同时关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药（）

是

否

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第1题

研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者，并关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药（）

是

否

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第2题

采用盲法可最大限度地减少由于研究者、受试者及其他试验人员了解治疗分配后引起的在管理、治疗或对病人的评价以及解释结果时出现的偏倚（）

是

否

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第3题

儿童作为受试者，应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。如果儿童受试者本人不同意参加临床试验或者中途决定退出临床试验时，即使监护人已经同意参加或者愿意继续参加，也应当以儿童受试者本人的决定为准，除非在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中，研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害，这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究（）

是

否

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第4题

关于研究者应否受到谴责，下列说法中正确的是()

A、应受到谴责，因为研究者违背了人体实验的知情同意原则

B、不应受到谴责，因为每个人都有推动医学发展的义务

C、不应受到谴责，研究者有责任进行科学研究以推动医学的发展

D、应受到谴责，因为研究者没有向受试者进行耐心细致的说服工作

E、不应受到谴责，因为受试者在实验中得到了足够多的物质补偿

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第5题