以下关于疫情期间检测流程的说法错误的是()
A、由生产质量部指定专门人员对已按公司相关规定处理后的原辅材料及成品进行抽检,防护要求执行公司疫情防控期生产区域消杀技术规范及管理要求
B、疫情期间的收样在指定区域进行。报检时,送样人员和收样人员尽可能保持一米以上的距离
C、检测中心在收样后,应将样品放置于样品室的样品柜中
D、检测人员在整个检测过程中需佩戴一次乳胶性手套,不得与样品、仪器设备、测量工具直接接触
A、由生产质量部指定专门人员对已按公司相关规定处理后的原辅材料及成品进行抽检,防护要求执行公司疫情防控期生产区域消杀技术规范及管理要求
B、疫情期间的收样在指定区域进行。报检时,送样人员和收样人员尽可能保持一米以上的距离
C、检测中心在收样后,应将样品放置于样品室的样品柜中
D、检测人员在整个检测过程中需佩戴一次乳胶性手套,不得与样品、仪器设备、测量工具直接接触
根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人义务的说法,错误的是()
A、应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任
B、应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
C、应当建立药品上市放行规程对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量授权人签字后方可放行
D、药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,并独立承担全部责任
A、应当对药品的非判临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任
B、应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
C、应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量授权人签字后方可放行
D、药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,并独立承担全部责任
是
否
A、甲、乙双方签订了安全管理协议,明确了双方安全职责和要求
B、甲方安全主管部门对乙方作业人员进行了安全教育和交底
C、现场指定了专门负责人,用警示带对现场进行了围挡
D、大修完成后,经甲企业检测检验合格后可以投入使用
A、门卫在疫情防控值班期间,未佩戴口罩
B、在按照流程要求对入厂人员进行体温检测时,红外电子测温仪出现故障
C、体温检测流于形式
A、甲、乙双方签订了安全管理协议,明确了双方安全职责和要求
B、甲方安全主管部门对乙方作业人员进行了安全教育和交底
C、现场指定了专门负责人用警示带进行了阻挡
D、大修完成后,经甲企业检测检验合格后可以投入使用
A、施工单位应制定质量事故报告处理流程和相应的管理制度,发生质量事故后依法.依规按流程报告和处理,不得隐瞒不报
B、施工单位应做好成品保护工作,并将其纳入项目质量管理策划中
C、工程质量保修期内,施工单位应安排专门人员和资金进行保修工作,保证用户的正常使用
D、建设工程宜实行质量保险制度,消灭工程质量风险
A、居住在宿舍的员工在外出返回宿舍时必须接受宿管员的体温检
B、疫情期间若不配合体温检测,取消住宿资格、岗位资格,给予行政警告,情节严重者移交公安机关处理
C、回到宿舍可随意走动,到其他宿舍交谈
D、检测发现异常情况,立即通知行政部主任,并做好员工信息登记工作
E、疫情期间居住在宿舍的人员,必须在规定的时间返回宿舍,并进行扫码登记