检测机构接收样品，应当检查、记录样品的外观、状态、封条有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检测和备份样品分别加贴相应标识后入库。不得对检测样品分装或者重新包装编号（）

A、检测任务编号、检测项目、样品编号、检测依据、

B、检测参数、检测日期、环境条件参数(温度、湿度、气压)、

C、样品处理、仪器设备(名称、型号及编号)、标准物质、检测结果等信息

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D、验收药品应当做好验收记录

是

否

是

否

A、检测室主任

B、样品管理员

C、程序文件规定的业务人员

D、技术负责人

是

否

A、设备管理人员

B、样品管理人员

C、结果验证或核查人员

D、报告发放人员

A、按照操作规程进行仪器设备操作，记录仪器使用时状态、使用日期、样品名称、样品编号、使用人等信息

B、标准物质及化学试剂、试验用水等应当满足检测方法要求，并保证其质量

C、标准溶液优先采用国家认可的标准物质进行配制，低浓度的标准溶液宜当日配制和使用

是

否