题目内容（请给出正确答案）

[多选]

关于FZPL-II-201研究，以下以下说法正确的是（）

A、第一阶段为评估氟唑帕利联合阿帕替尼的耐受性，最终确定氟唑帕利100mgbid联合阿帕替尼500mgqd作为PR2D

B、第二阶段通过评价PFS来评估氟唑帕利联合阿帕替尼对比氟唑帕利单药在复发性卵巢癌中的有效性

C、研究人群为既往经过≥2次含铂方案治疗的高级别浆液性卵巢癌患者

D、对于原发性铂耐药患者，首次含铂方案治疗期间疗效为非PD，治疗结束后<6个月内复发/进展者，允许纳入

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第1题

A．研究第一阶段入组人群为既往接受过2-4次含铂方案治疗，且最后一次含铂治疗结束后≥6个月复发或进展（铂敏感复发），目的为评估在铂敏感的复发性卵巢癌中，氟唑帕利联合阿帕替尼的安全性B．第二阶段入组人群为FIGO分期III-IV期，一线含铂化疗后达到CR或PR的卵巢癌患者，目的为评价氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼对比安慰剂用于晚期一线含铂化疗后维持治疗的有效性C．氟唑帕利单药组给药剂量为150mgpobid;氟唑帕利联合阿帕替尼组剂量为氟唑帕利100mgpobid，阿帕替尼375mgpoqdD．研究还在开展，预计2022年H1公布结果

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第2题

关于FZPL-I-104-OC/BC研究，以下说法错误的是（）

A、研究设计为剂量探索、剂量扩展的I期临床研究

B、入组人群为复发/转移阶段接受过至少1线化疗失败的三阴性乳腺癌、铂敏感或铂耐药的复发性卵巢癌

C、研究采用3+3剂量爬坡，设计7个剂量组，其中氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼375mgqd作为201研究的PR2D

D、氟唑帕利100mgbid+阿帕替尼500mgqd作为FZOCUS-1研究的联合剂量方案

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第3题

A．head-G329研究流程为：阿帕替尼500mgpoqd+SOX方案（S-180-120mg/m2pod1-14；奥沙利铂130mg/m2d1），q3w，阿帕替尼使用2个周期，SOX使用3个周期→手术→术后随访、安全性评估B．Ahead-G208研究目的为评估SOX联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于可切除局部进展期胃、胃食管结合部腺癌围手术期（包括新辅助和辅助）治疗的疗效和安全性C．Ahead-G329研究pRR达到89.7%，R0切除率96.6%，DCR96.55%，ORR79.31%D．Arise-FJ-G001研究为艾坦联合SOX方案围手术期治疗胃癌的探索性研究，ORR和DCR分别为67.4%和95.3%，R0切除率为100%，这是非常难得、客观的一组数据

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第4题

氟唑帕利联合阿帕替尼的研究期间未观察到阿帕替尼单药常见的手足皮肤反应、黏膜炎（）

是

否

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第5题

氟唑帕利联合阿帕替尼的研究期间出现的不良反应主要为血液学不良反应，例如：白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低等（）

是

否

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第6题

阿帕替尼与氟唑帕利联合:随着氟唑帕利给药剂量增加，阿帕替尼的清除率增加，AUC降低（）

是

否

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第7题

A．研究纳入人群为未接受系统治疗的HER-2阴性晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者B．给药方案为卡瑞利珠单抗200mgd1+CapeOX方案（卡培他滨1000mg/m2bidd1-14+奥沙利铂130mg/m2d1），q3w，治疗4-6周期；随后卡瑞利珠单抗200mgq3w+阿帕替尼375mgqd直至疾病进展或毒性不可耐受C．卡瑞利珠单抗联合CapeOX序贯卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗胃癌的ORR高达69.6%，DCR达89.1%，mPFS未达到D．基于此研究结果，阿帕替尼联合免疫治疗晚期胃癌一线患者适应症

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第8题

以下关于KEYNOTE-524研究说法正确的是（）

A、是一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可切除HCCIb期研究

B、帕博利珠单抗+仑伐替尼一线治疗uHCCmPFS和mOS分别为9.3个月和22.0个月

C、帕博利珠单抗+仑伐替尼一线治疗uHCC绝大多数肿瘤体积缩小，且效果持续存在

D、帕博利珠单抗+仑伐替尼治疗未见新发不良事件

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第9题

A．手术联合化疗目前是卵巢癌的主要治疗手段
B．绝大部分卵巢癌患者会反复经历复发/进展，无铂间期不断缩短，最终发展为铂耐药
C．铂敏感复发患者仍可用含铂为基础的治疗方案：含铂化疗±贝伐；尼拉帕利±贝伐（BRCA1/2基因野生或未知）；奥拉帕利/氟唑帕利/帕米帕利（BRCA1/2基因突变）
D．铂耐药复发患者，非铂类单药化疗±贝伐／奥拉帕利（BRCA1/2基因突变）
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第10题

A．该研究为氟唑帕利用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗的III期研究B．研究人群为既往接受≥2线含铂治疗方案，末次含铂治疗达到CR或PR的gBRCAm铂敏感复发卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或子宫内膜样癌C．主要终点BIRC评估的PFS氟唑帕利组未达到，安慰剂PFS为5.5个月，HR值0.25，可显著降低进展或死亡风险75%D．对于gBRCA1/2m患者，氟唑帕利可显著降低疾病进展或死亡风险86%（HR=0.14），对于non-gBRCA1/2m患者，氟唑帕利可显著降低疾病进展或死亡风险54%（HR=0.46）E．相较于同类研究，氟唑帕利≥3级非血液学AE少见，胃肠道不良反应更少，不良事件导致的治疗终止比例仅1.2%，与既往FZOCUS-3研究数据一致（0.9%）

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