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[判断]
氟唑帕利联合阿帕替尼的研究期间出现的不良反应主要为血液学不良反应,例如:白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低等()
是
否
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是
否
A、培唑帕尼及舒尼替尼
B、Ipilimumab+纳武利尤单抗
C、贝伐珠单抗+干扰素α-2b(1类)及大剂量IL-2
D、持续监测及阿昔替尼
A、纪念斯隆凯特琳肿瘤中心(MSKCC)预后模型
B、国际转移性肾细胞癌联合数据库(IMDC)标准
C、用于选择替西罗莫司治疗患者的预后不良指标
D、用于选择培唑帕尼治疗患者的预后不良指标
是
否
A、2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明:晚期HGSC(高级别浆液性卵巢癌)新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究:加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益
B、一线应用中,IMagyn050表明(化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究):仅在PD-L1IC≥5%亚组中,探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性,整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益
C、2021SGO:帕博利珠单抗+新辅助化疗(NACT)治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌(II期,开放,单臂):与文献报道的单纯NACT的pORR(6-20%)相比,NACT联合ICI可以提高pORR(55%),并且耐受性良好
A、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗晚期RCC的疗效和安全性
B、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
C、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性
D、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性