以下药品中，属生物制品的是（）。

A、胎盘组织液

B、丙种球蛋白

C、整肠生

D、卡介苗

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第1题

根据GSP，以下关于药品收货与验收做法错误的是()

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D、验收药品应当做好验收记录

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第2题

零售企业可销售以下哪些药品？（)
A、蛋白同化制剂、肽类激素
B、终止妊娠药品
C、生物制品
D、精神药品

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第3题

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

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第4题

下列药品中在我国属于生物制品类的是（)
A、甘草
B、环磷酰胺
C、板蓝根
D、重组人干扰素γ

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第5题

药品生产许可证登记表中,第六页“原料药/生物制品或制剂剂型”填果葡糖浆(药用辅料)还是糖浆剂(药用辅料)。

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第6题

下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是（)
A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品
B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品
D.丁诊所(持有《医疗机构执业许可证》)在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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第7题

药品管理法规定，药品可以分为中成药、化学药和生物制品（）

是

否

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第8题

美国食品药品管理局隶属于美国卫生人类服务部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理（）

是

否

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第9题