根据《药品召回管理办法》，使用的药品引起暂时的或者可逆的健康危害的，制定召回计划的时间是（）

药品召回管理办法召回等级：根据药品缺陷的严重程度，药品召回分为：（一）一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；（二）二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；（三）三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的（）

A．二级召回B．四级召回C．三级召回D．一级召回E．解析：《药品管理召回办法》第十 四条规定，根据药品安全隐患的严重程度，药品召回 分为：（一）一级召回，使用该药品可能引起严重健康F．危害的,（二）二级召回，使用该药品可能引起暂时的 或可逆的健康危害的N三）三级召回，使用该药品一 般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。 药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用 情况，科学设计药品召回计划，并组织实施

A．二级召回B．四级召回C．三级召回D．一级召回E．解析：《药品管理召回办法》第十 四条规定，根据药品安全隐患的严重程度，药品召回 分为：（一）一级召回，使用该药品可能引起严重健康F．危害的,（二）二级召回，使用该药品可能引起暂时的 或可逆的健康危害的N三）三级召回，使用该药品一 般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。 药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用 情况，科学设计药品召回计划，并组织实施

根据药品安全隐患的严重程度，一级召回即使用该药品可能引起严重健康危害的。采取这种方式召回药品，必须立即通知全院停止使用该药，并在24小时内召回本院内所有问题药品（）

根据《药品召回管理办法》，对该药品责令召回的主体是（）

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患，应当履行的主要义务不包括（）

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）

根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是（)
A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回
B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度
C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告
D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

关于上述信息中的三级召回，适用于（)。
A.己确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

药品召回管理办法适用范围：中华人民共和国境内及境外上市药品的召回及其监督管理，适用本办法（）