服药后发生不良反应就一定是药品有质量问题（）

药品生产企业发现产品质量问题或不良反应，不一定向药品监督管理部门报告。（)

用药指导的内容一般不包括

甲公司为商业企业，主要从事A产品的销售，2×17年第一季度实现销售收入共计960万元。为了吸引顾客，甲公司推出“三包”政策，即“包退、包换、包修”。有关包修的具体条款规定如下：自产品售出后一年内，如发生正常质量问题，甲公司将免费负责修理。据测算，如果出现较小的质量问题，发生的修理费为销售收入的1%～3%;如果出现较大的质量问题，发生的修理费为销售收入的5%～7%。本季度已售产品中，估计有80%不会发生质量问题，有15%将发生较小质量问题，有5%将发生较大质量问题。甲公司第一季度应计提的产品质量保修费用为()。

使用抗癫痫药后没有发作也没有不良反应，一般应坚持服药多少年：（)
A、1年
B、3年
C、5年

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2016年度第一季度甲公司首次开始生产并销售A产品，销售收入为36000万元。根据公司的产品质量保证条款，该产品售出后一年内，如发生正常质量问题，公司将负责免费维修。根据以前年度的其他相关产品的维修记录，如果发生较小的质量问题，发生的维修费用为销售收入的1%;如果发生较大的质量问题，发生的维修费用为销售收入的2%。根据公司技术部门的预测，本季度销售的产品中，80%不会发生质量问题;15%可能发生较小质量问题;5%可能发生较大质量问题。据此，2016年第一季度末，甲公司应在资产负债表中确认的负债金额为()

患者，女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格)为30mg,每日1次,每次1片,血压控制良
患者，女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格)为30mg,每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降。感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。
105.关于导致患者出现血压明显、下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()
A、药品质量缺陷所致
B、由于控释，片破碎使较大量的硝苯地平实释同
C、部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D、药品正常使用情况下发生的不良反应
E、患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()
A、控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度调
B、缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C、部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D、控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E、缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
107.硝苯地平控释片的包衣材料是()
A、卡波姆
B、聚维酮
C、酷酸纤维素
D、经丙甲纤维素
E、醋酸纤维索酞酸酷

国家标准就一定是强制性标准（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（)
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

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洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、（)、（)以及（)等内容。
A、批号、有效期、药店名称
B、批号、生产日期、有效期
C、批号、生产日期、药店名称
D、生产日期、有效期、处方分类

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抗癫痫药物较多，可根据不同发作类型选择适当药物。一般从单药小剂量开始，逐渐调整到能控制发作而又不出现不良反应或反应很轻的最低有效剂量。单一用药无效者可联合用药，更换药物应逐渐过渡。坚持长期规则服药，连续三年无发作后可缓慢减量，以小剂量维持后停药。（)

应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况