生产过程中，偶尔出现的不合格不需要处理，只要以后合格就可以了（）

是

否

查看答案

更多“生产过程中，偶尔出现的不合格不需要处理，只要以后…”相关的问题

第1题

生产过程中，品管员只要检验到不合格品，就应该开出《不合格处理报告》（）

是

否

点击查看答案

第2题

电气设备运行过程中出现“电火花”等异常情况时，为保证生产负荷，不需要上报，可以继续运行。这种说法正确吗（）

是

否

点击查看答案

第3题

混凝土运输过程中，因故停歇过久，拌合物出现（)，应按不合格料处理。

A、混凝土产生初凝

B、混凝土塑性降低较多，已无法振捣

C、混凝土被雨水淋湿

D、混凝土有一定失水

E、混凝土中含有冻块，严重影响混凝土质量

点击查看答案

第4题

质量检验机构的责任有()。

A、对由于未认真贯彻执行产品质量方面的方针，政策、执行技术标准或规定不认真、不严格，致使产品质量低劣和出现产品质量事故负责

B、在产品形成过程中由于错检、漏检或误检而造成的损失和影响负责;对由于管理不善，在生产过程中造成压检，影响生产进度负责

C、对由于未执行首件检验和及时进行流动检验，造成成批质量事故负责;对经检验明知质量不合格，还签发检验合格证书负责

D、对不合格品管理不善，废品未按要求及时隔离存放，给生产造成混乱和影响产品质量负责

点击查看答案

第5题

在生产过程中，若设备出现轻微故障，但只要不影响正常生产使用的话可以不作处理（）

是

否

点击查看答案

第6题

在生产过程中，若设备出现轻微故障，但只要不影响正常生产使用的话可以不作处理（）

是

否

点击查看答案

第7题

请问我司法人代表变了,营业执照已经变更,请问药品生产许可证法人可否同这次换证一起变更?还是要先去变更法人再换证?539我公司于去年7月份通过GMP认证,到现在未接到GMP跟踪检查的通知,也未有不合格药品情况出现,请问申报材料的(6)接受监督检查(跟踪检查)情况;(7)整改落实情况;(8)不合格药品通告情况及整改情况该如何填写?另外(5)药品生产企业质量管理情况自查报告为GMP认证后企业的自查报告,若提交电子版的话,主管部门意见及整改情况的确认等内容是由手填写的,则电子版内容将无法填写,以将如何处理?

点击查看答案

第8题

重症肺炎患者赵女士在使用亚胺培南西司他丁钠的过程中，偶尔出现红色尿，最有可能是：（)A血尿，尿
重症肺炎患者赵女士在使用亚胺培南西司他丁钠的过程中，偶尔出现红色尿，最有可能是：()
A血尿，尿道损伤
B血尿，肾功能损害
C药物着色
D感染加重
E不明原因

点击查看答案

第9题

生产过程中半成品掉落地面，单瓶由操作人员直接倒酒处理；整件产品掉落首先隔离，并将反馈至班长，由班长或副班长对隔离半成品全检、确认，并对出现质量问题的半成品按以下情况作处理（）

是

否

点击查看答案

第10题

对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理（）

是