发生不良事件的科室或个人，如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现，须按情节严重程度给予处理（）

第1题

科室若发生不良事件会处罚事件当事人或影响科室人员晋升（）

是

否

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第2题

是若发生不良事件，会处罚事件，当事人或影响科室人员晋升（）

是

否

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第3题

个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地（)以上食品药品监督管理部门或医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A、县级
B、区级
C、市级
D、省级

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第4题

对于主动报告的事件，能发现系统隐患，且在系统范围内有推广价值的，经护理部讨论后对主动上报该不良事件的科室及护士予以累积加分奖励（）

是

否

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第5题

报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件（)。

A、突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告

C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

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第6题

发生护理不良事件后，科室及时上报，妥善处理，分析讨论，有持续质量改进措施（）

是

否

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第7题

发生不良事件后科室要进行讨论分析查找原因，并提出改进措施，但不必对病人进行跟踪、记录结果（）

是

否

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第8题

药品不良反应处理的流程包括：（)

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第9题

医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（)的医疗器械不良事件。
A、可能导致死亡
B、可能导致严重伤害或死亡
C、可能导致严重伤害
D、可能导致死亡

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第10题

发生护理不良事件应当班护士首先应报告护理部（）

是

否

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第11题

临床试验过程中若发生严重不良事件，研究者需要及时向申办者报告（）

是

否

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