题目内容 (请给出正确答案)
企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()。
[填空]

企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()。

查看答案
更多“企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准…”相关的问题
第1题
2010版GMP对标准品/对照品管理的基本要求:()。

A、标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;

B、标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件;

C、企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定、标化的过程和结果应当有相应的记录。

D、标准品、对照品必须从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。

点击查看答案
第2题
质量控制实验室应当配备()、()等必要的工具书,以及标准品或对照品等相关的标准物质
点击查看答案
第3题
标准品(对照品)若外观性状改变,或结果出现异常,可经处理后再用()

点击查看答案
第4题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。
点击查看答案
第5题
申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂,应具有什么要求?
点击查看答案
第6题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括()。

A、名称

B、批号

C、制备日期

D、首次开启日期

E、含量或效价

点击查看答案
第7题
砷盐检查法:制备标准砷斑或标准砷对照液,应与供试品检查同时进行()

点击查看答案
第8题
负责标定国家药品标准品和对照品的是哪个机构?
点击查看答案
第9题
负责标定国家药品标准品和对照品的是哪个机构?
点击查看答案
第10题
检验岗位人员在领取及使用标准品(对照品时)及时填写《标准品(对照品)使用记录》()

点击查看答案
第11题
库存组类型包括色谱柱、配制培养基、菌种、成品培养基、毒品溶液、试药、留样、稳定性、对照品/标准品、标准贮备液、对照药材、滴定液、滴定液(购买)()

点击查看答案
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
搜题
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
搜索
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案