尘埃粒子数检测中，主要是监测大于（）um和大于（）um两种粒子。

洁净室（区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。（)

我们的中心实验室(主要是说微生物限度室),比如阳性对照室,当初设计是以10万级为标准(微生物是万级加百级层流),现GMP要求全部环境在万级,但我们在测尘埃粒子数时,0.5um的符合万级标准,5um的超过万级标准,大概在(3500-7000)左右,我们希望在较小的改动条件下,通过验证达到要求,请问有什么好的措施吗?

质检部对百级洁净区的尘埃粒子数、微生物数（)进行一次监测，有监测合格报告单方可生产。

洁净室（区)在静态条件下检测的（)应符合规定。

更换初、中、高效过滤器之后必须监测尘埃粒子（）

空气监测是连续测定不同洁净级别区域空气中微生物和尘埃粒子数量，评估空气质量，其中空气中沉降菌至少每（）检测一次，尘埃离子至少每年检测一次

在线尘埃粒子监测系统开启30min，确认监测数据正常后方可进行工器具的组装（）

每天灌装前半小时打开尘埃粒子监测器进行监测，监测结果合格后方可进行灌装（）

洁净区应符合以下条件：（）。

正压房内进行静态尘埃粒子检测时，正压房门可以打开，除一名检测人员外，其他人员需全部撤出正压房（）

我公司的化验室环境是10万级,当时由于设计的原因造成的,现在国家要求阳性对照室的级别也要求万级,但是尘埃粒子数达不到,需要怎么样处理啊。