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第1题
器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如标签错误、质量问题、故障等（）
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第2题
医疗器械说明书中需要标明医疗器械注册证编号的是（）
A、一类器械
B、二类器械
C、三类器械
D、二、三类器械
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第3题
特定医疗器械的合适清洗方法取决于器械的材质（）
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第4题
外来医疗器械：由器械供应商租借给医院可重复使用，主要用于与外科相关手术的器械（）
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第5题
1外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用，用于放置植入物的手术器械（）
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第6题
《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（)。
A、加强药品监督管理
B、保证医疗器械质量
C、保障人体用药安全
D、维护人民身体健康和用药的合法权益
E、保证器械质量
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第7题
接收外来医疗器械时，消毒供应中心工作人员比逊与供应商面对面清点，确认器械与植入物的数量等，并填写处置单（）
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第8题
外来医疗器械使用后应按常规手术器械回收，在消供中心去污区清洗消毒，与器械商清点无误后，签字确认，由器械商取走（）
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第9题
医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预期连续使用的时间超过（)。
A、10
B、20
C、30
D、40
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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第10题
以下属于二类医疗器械的是（）
A、一次性使用医用口罩
B、创可贴
C、医用放大镜
D、植入式助听器
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第11题
用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()
A、悬液定量法
B、载体浸泡定量法
C、载体浸泡定性法
D、流动载体浸泡法
E、载体喷雾定量法
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题目内容
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