题目内容
(请给出正确答案)
[单选]
向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向()部门提交备案申请资料和备案申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件
A、所在地市级监管部门
B、所在地省级监管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、上述三种均可
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A、所在地市级监管部门
B、所在地省级监管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、上述三种均可
A、2016年1月1日
B、2017年1月1日
C、2018年1月1日
D、2019年1月1日
是
否
A、国家出入境检验检疫
B、国务院食品药品监督管理
C、国务院卫生行政
D、国务院质量监督