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[多选]

上半年，国家食品药品监督管理局对市面上常见的6种抗生素进行了药效比较，得到结果如下：甲药比乙药有效，丙药的毒副作用比丁药大，戊药的药效最差，乙药与己药的药效相同。由此不可推出（）

A、甲药与丁药的药效相同

B、戊药的毒副作用最大

C、甲药是最有效的药物

D、己药比甲药的药效差

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第1题

国家食品药品监督管理局对批准上市的药品实行编码管理（）

是

否

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第2题

医疗器械检测机构应当在（)认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告。
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

E、国家中药品种保护审评委员会

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第4题

国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批，以及药品注册现场核查（）

是

否

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第5题

国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督（）

是

否

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第6题

临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物，必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格方可用于临床试验。研究中心对临床试验用药物的质量负责（）

是

否

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第7题

对有掺杂、掺假嫌疑的药品用补充检验方法和检验项目进行药品检验并作为药品监督管理部门认定药品质量依据的，应由我所报省食品药品监督管理报请国家食品药品监督管理局批准后执行。（）

正确

错误

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第8题

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责（）。

A、制定医药行业道德标准

B、审批新药

C、修订GＬP并监督实施

D、负责药品广告的审批

E、对直接接触药品的包装材料实施监督管理

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第9题

《医疗器械经营企业许可证》由（)统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（)统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

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第10题

有关对常规食品描述不正确的是（）。

A、一般生态环境和生产条件下生产加工的产品

B、县级以上卫生防疫部门检验

C、县级以上质检部门检验

D、管理和认证由国家质检系统和国家食品药品监督管理局负责

E、国家对其进行强制认证

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第11题

谁负责向国家食品药品监督管理局递交试验的总结报告？

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