信迪利单抗治疗晚期肝胆胰恶性肿瘤的Ib期B队列设计是()。
A、细胞学或组织学确诊的晚期肝脏和胆胰系统恶性肿瘤患者;一线标准治疗失败或无法耐受;ECOGPS0-1;至少有一个可测量病灶
B、信迪利单抗200mgQ3W
C、每9周进行一次影像学评估(RECISTv1.1)
D、Ib期研究是剂量爬坡研究
A、细胞学或组织学确诊的晚期肝脏和胆胰系统恶性肿瘤患者;一线标准治疗失败或无法耐受;ECOGPS0-1;至少有一个可测量病灶
B、信迪利单抗200mgQ3W
C、每9周进行一次影像学评估(RECISTv1.1)
D、Ib期研究是剂量爬坡研究
A、信迪利单抗联合VEGF单抗对比索拉非尼治疗晚期一线HCC
B、信迪利单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝细胞癌
C、信迪利单抗联合索拉非尼对比索拉非尼治疗晚期一线肝细胞癌
D、信迪利单抗对比安慰剂用于肝细胞癌根治性术后辅助治疗
A、2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明:晚期HGSC(高级别浆液性卵巢癌)新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究:加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益
B、一线应用中,IMagyn050表明(化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究):仅在PD-L1IC≥5%亚组中,探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性,整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益
C、2021SGO:帕博利珠单抗+新辅助化疗(NACT)治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌(II期,开放,单臂):与文献报道的单纯NACT的pORR(6-20%)相比,NACT联合ICI可以提高pORR(55%),并且耐受性良好
A、Nivolumab
B、Atezolizumab
C、Pembrolizumab
D、信迪利单抗
A、信迪利单抗
B、Atezolizumab
C、Nivolumab
D、Pembrolizumab
A、阿法替尼
B、奥希替尼
C、Nivolumab信迪利单抗
D、色瑞替尼