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[单选]
信迪利单抗联合VEGF单抗临床试验计划招募的病人数()。
A、546例
B、746例
C、646例
D、446例
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A、546例
B、746例
C、646例
D、446例
A、2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明:晚期HGSC(高级别浆液性卵巢癌)新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究:加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益
B、一线应用中,IMagyn050表明(化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究):仅在PD-L1IC≥5%亚组中,探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性,整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益
C、2021SGO:帕博利珠单抗+新辅助化疗(NACT)治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌(II期,开放,单臂):与文献报道的单纯NACT的pORR(6-20%)相比,NACT联合ICI可以提高pORR(55%),并且耐受性良好
A、ATG-010片每周期的服药为D1,D8,D15/周期口服,利妥昔单抗D1/周期,静脉滴注,第1-8周期,来那度胺20mgD1-D10/周期口服
B、第一个治疗周期(28天)为DLT评估期.主要观察药物的安全性
C、剂量递增阶段将包括3个联合剂量组,剂量组-1作为备用剂量组
D、1期剂量递增阶段只如入选RRDLBCL受试者
A、CheckMate-359
B、CheckMate-459
C、CheckMate-559
D、CheckMate-659