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[主观]

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（)日内，申请办理变更手续或者重新注册。
A、15
B、30
C、45
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第1题

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起60日内，申请办理变更手续或者重新注册。（)

是

否

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第2题

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。（)

是

否

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第3题

医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（)日内申请变更重新注册：
A、20
B、30
C、40
D、60

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第4题

连续停产2年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)

是

否

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第5题

产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。（)

是

否

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第6题

连续停产1年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)

是

否

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第7题

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内，申请重新注册。（)

是

否

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第8题

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)

是

否

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第9题

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)

是

否

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第10题

医疗器械产品注册证书有效期为（)年。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5

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第11题

连续停产（)年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。
A、1
B、2
C、3

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医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（)日内，申请办理变更手续或者重新注册。A、15B、30C、45请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（)日内，申请办理变更手续或者重新注册。
A、15
B、30
C、45
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