有效期根据国家食品药品监督管理部门批准的药品生产批件及相关文件中规定的包装形式及贮存条件下的期限制定（）

第1题

应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况

A、发生严重不良反应的

B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

D、预防性药品

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第2题

实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经以下哪个部门批准，可以从事第二类精神药品零售业务()。

A、县级食品药品监督管理部门

B、设区市级食品药品监督管理部门

C、省级食品药品监督管理部门

D、国家食品药品监督管理部门

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第3题

按照食品安全法规定，有权进入生产经营场所实施现场检查的包括：（)

A、国家食品药品监督管理部门

B、省级食品药品监督管理部门

C、市级食品药品监督管理部门

D、县级食品药品监督管理部门

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第4题

药品生产企业改变生产工艺影响药品质量时，必须报省级食品药品监督管理部门审核批准。（)

是

否

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第5题

通过自建网站交易的食品生产经营者应当在通信主管部门批准后（)个工作日内，向所在地市、县级食品药品监督管理部门备案，取得备案号。

A、30

B、40

C、50

D、60

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第6题

国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。（)

是

否

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第7题

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题

药品广告的监督管理机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

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第9题

执业药师注册机构是

A、国家食品药品监督管理总局

B、各省级食品药品监督管理部门

C、质量监督管理局

D、人力资源与社会保障部

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第10题

新药证书的核发部门是（)。
A、国家食品药品监督管理局
B、省级药品监督管理部门
C、国家卫生部
D、国家科技部

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第11题

药品广告审查机关是()。

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

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