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[单选]
《医疗器械经营企业许可证》每隔(),企业就应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。
A、3个月;
B、6个月;
C、1年;
D、1年半。
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A、3个月;
B、6个月;
C、1年;
D、1年半。
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是
否
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
B、超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的
C、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
D、擅自变更经营或仓库地址的
是
否
A、烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证、烟草专卖零售许可证、特种烟草专卖经营企业许可证
B、烟草专卖生产企业许可证、烟叶种植收购许可证、烟草专卖经营许可证
C、烟草专卖检查证、烟草专卖品准运证、烟草专卖品准购证
D、烟草专卖批发企业许可证、烟草专卖零售许可证
A、取得烟草专卖生产企业许可证的企业
B、取得烟草专卖批发企业许可证的企业
C、取得特种烟草专卖经营企业许可证的企业
D、取得烟草专卖零售许可证的企业
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