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《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。（)

是

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第1题

《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。（)

是

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第2题

《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本，正本具有法律效力，副本不具有法律效力。（)

是

否

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第3题

申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，食品药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在2年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。（)

是

否

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第4题

医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品)药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告逾期拒不改正的，处以1万元以上2万元以下罚款（)。

A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

B、超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的

C、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

D、擅自变更经营或仓库地址的

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第5题

《医疗器械经营企业许可证》应当载明（企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。（)

是

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第6题

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。（)

是

否

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第7题

《医疗器械生产企业许可证》有效期4年，有效期届满应当重新审查发证。（)

是

否

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第8题

取得烟草专卖许可证的，应当按照烟草专卖许可证的（)依法生产和经营烟草专卖品。
取得烟草专卖许可证的，应当按照烟草专卖许可证的()依法生产和经营烟草专卖品。

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第9题

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在2年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)

是

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第10题

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)

是

否

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