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[单选]
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证
A、国务院药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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A、国务院药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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