药品调配、使用时发现质量问题,应立即停止销售（）

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否

A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

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A、接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回

B、接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

C、接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告

D、接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

A、调配处方前应先读懂处方所开具的药品名称、剂型、规格与数量，有疑问需咨询上级药师或与处方医师联系

B、相同品种但规格不同的药品应码放在一起

C、一张处方药品调配结束后再取下一张处方

D、张贴标签时再次与处方逐一核对

E、核对人发现调配错误，应将药品和处方退回配方人并提示改正

A、由于异常原因可能出现问题的药品

B、易变质的药品

C、已发现质量问题药品的相邻批号药品

D、储存时间比较长的药品

E、快到有效期的药品

A、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告卫生行政部门

B、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

C、每次处方剂量不得超过2 日极量

D、处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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