关于儿童药代动力学特点,不正确的是()
A、口服给药由于胃酸缺乏或过低,酸不稳定的药物吸收增强,弱酸性药物吸收减少
B、肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少,及局部血流量少,药物吸收不佳
C、儿童体液占体重比例较成人小,而体脂肪与体重的比例低于成人,水溶性药物分布容积很小
D、儿童(尤其是小婴儿)肝药酶发育尚未成熟,酶的活性较低,对多数药物的代谢能力较成人差
E、新生儿对药物的清除率远较成人低,一些以肾脏排泄为主要渠道的药物,可能引起蓄积中毒,如氨基糖苷类类
A、口服给药由于胃酸缺乏或过低,酸不稳定的药物吸收增强,弱酸性药物吸收减少
B、肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少,及局部血流量少,药物吸收不佳
C、儿童体液占体重比例较成人小,而体脂肪与体重的比例低于成人,水溶性药物分布容积很小
D、儿童(尤其是小婴儿)肝药酶发育尚未成熟,酶的活性较低,对多数药物的代谢能力较成人差
E、新生儿对药物的清除率远较成人低,一些以肾脏排泄为主要渠道的药物,可能引起蓄积中毒,如氨基糖苷类类
A、按年龄计算的方法可用于毒性小、治疗指数宽的不需要精确计算的药物
B、按体重计算是最常用的的方法:儿童日剂量=儿童体重X成人日剂量/70kg
C、体表面积与儿童的基础代谢、肾小球滤过滤等生理活动密切相关,因此用此法计算的用药量更为准确,但计算较复杂,仅用于毒性强、治疗指数窄的药物
D、按体表面积的计算方法为:儿童日剂量=儿童体表面积X成人日剂量/1.73m2
E、计算出的日剂量应根据药物在儿童中的药代动力学特点以及小儿的肝肾功能状况决定给药次数
A、血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B、胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D、儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A、与改善治疗结局,改善预后无关
B、有利于防止耐药
C、有利于治疗中介和低水平耐药菌的感染
D、有利于评价新药,有助于新药开发
A、与改善治疗结局,改善预后无关
B、有利于防止耐药
C、可利于治疗中介和低水平耐药菌的感染
D、有利于评价新药,有助于新药开发
A、根据分娩期药代动力学特点,分娩期母体血药浓度较低,需增加药物用量
B、为减少孕妇痛苦,可选择吗啡等麻醉药品分娩镇痛
C、分娩过程中只需注意母体安全
D、为不影响产程,推荐使用非药物性分娩镇痛
A、对药物排泄速度增加
B、对降压药物敏感性增加
C、对利尿药物敏感性增加
D、对心血管药物毒性敏感性增加
E、体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高
A、托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B、30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C、健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D、5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计
A、氟唑帕利IC50值优于其他PARP抑制剂,为1.43μM
B、氟唑帕利在人体中稳态血药浓度Cmax更高,为8450ng/mL
C、氟唑帕利体内药物活性更高,Cmax/IC50的比值为12.5
D、氟唑帕利人体内稳态血药浓度个体差异最小,血药浓度变异系数(CV,%)仅为21.6%