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[多选]

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、不注明或者更改生产批号的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题

根据《药品管理法》规定，下列按劣药论处的是（）。

A、超过药品有效期的

B、不注明生产批号的

C、无药品批准文号的

D、直接接触药品的包装材料未经过批准的

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第2题

以下哪种不属于劣药（或按劣药论处）的是（）

A、产品外包装未注明生产批号的

B、超过有效期的药品

C、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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第3题

根据药品管理法，以下属于劣药的为（）

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、被污染的药品

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

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第5题

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)A未标明有效
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第6题

下列哪些情形按劣药论处：（)

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第7题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A、按价格法处罚

B、按无证经营处罚

C、按销售假药处罚

D、按销售劣药处罚

E、按广告法处罚

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第8题

2016年5月1日某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店)进行检查，检查人员发
2016年5月1日某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现在其货架上销售的药品有地西泮10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
1.根据上述信息，该企业可以经营的品种是()。
A.第一类医疗器械
B.医疗毒性药品
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
2.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是()。
A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品属于违法经营
D.第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可以包括第二类精神药品，其经营行为合法
3. 根据上述信息，“港药”正红花油是()。
A.按假药论处 B.为假药
C.按劣药论处 D.为劣药
4.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是()。
A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药
B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药
C.不必挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类方处方药
D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

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第9题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为（）。

A、合格药品

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、违反说明书和标签管理规定的药品

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第10题

超过有效期的药品()

A、按假药论处

B、按劣药论处