A．使用前需进行基因检测B．使用前无需进行基因检测C．对存在EGFR基因突变或ALK融合阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展，且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发D．中央型肺鳞状细胞癌禁用E．优先用于具有大咯血风险患者

A．安罗替尼组总不良事件发生率和严重不良事件发生率均低于舒尼替尼组，但数据差异不具备统计学意义。安罗替尼组发生率较高的不良事件是高血压，手足皮肤反应，腹泻等B．安罗替尼组3/4级不良事件发生率明显低于舒尼替尼组C．安罗替尼组的剂量调整事件发生率小于舒尼替尼组D．安罗替尼组显示出明显较低的血液毒性，主要血液毒性事件及严重（3/4级）血液学毒性事件发生率均明显低于舒尼替尼组

患者，男，50岁，晚期肺癌多周期治疗后，KPS评分，医嘱其服用安罗替尼12mg（1片）qd，用药教育的主要内容包括（）

正大天晴洪慧项目关联的品种是安罗替尼胶囊（）

安罗替尼二线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中，TKI进展组安罗替尼组的mPFS是（）

安罗替尼治疗腺泡装软组织肉瘤肉瘤的亚组实验中：安罗替尼一线或≥2线治疗均可使ASPS获益，≥2线治疗的中位PFS未达到；安罗替尼组ORR和DCR高于安慰剂组（）

一下为二代EGFR-TKI类药物的是（）

由于安罗替尼能同时抑制VEGFR、PDGF、RFGFR三条血管生成相关通路，所以安罗替尼不会产生耐药（）

阿帕替尼3/4级高血压显著低于安罗替尼和瑞格非尼，3/4级的手足综合征显著低于瑞格非尼（）

ALTER0303亚组分析，≥70岁的老年患者使用安罗替尼与PFS和OS延长相关（）

安罗替尼+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌患者的I/II临床实验中，主要研究终点为ORR（）

安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是（），结果证明与该药物疗效相当，安全性更好