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安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是（），结果证明与该药物疗效相当，安全性更好

[单选]

安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是（），结果证明与该药物疗效相当，安全性更好

A、舒尼替尼

B、阿帕替尼

C、安慰剂

D、索拉菲尼

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第1题

安罗替尼治疗软组织肉瘤2B期试验中，腺泡状肉瘤和透明细胞肉瘤可作为一线入组的原因为这两个亚型的肉瘤对于化疗不敏感（）

是

否

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第2题

安罗替尼II期用于晚期复发的软组织肉瘤的治疗，至少接受过一次蒽环类化疗药物（）

是

否

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第3题

安罗替尼治疗腺泡装软组织肉瘤肉瘤的亚组实验中：安罗替尼一线或≥2线治疗均可使ASPS获益，≥2线治疗的中位PFS未达到；安罗替尼组ORR和DCR高于安慰剂组（）

是

否

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第4题

安罗替尼+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌患者的I/II临床实验中，主要研究终点为ORR（）

是

否

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第5题

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗一线治疗晚期食管鳞癌的II期研究显示，客观缓解率达到80%（）

是

否

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第6题

肾癌全身治疗一线方案不包括（）

A、卡博替尼

B、舒尼替尼

C、系统化疗

D、免疫单药治疗

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第7题

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗一线治疗晚期食管鳞癌的II期研究显示，3-4级血小板减少发生率为10%（）

是

否

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第8题

安罗替尼治疗软组织肉瘤的II期临床主要的不良反应有手足皮肤反应、高血压、甘油三酯升高、蛋白尿（）

是

否

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第9题

安罗替尼II期临床试验中排除的病理类型有：横纹肌肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、GIST、隆起皮肤纤维肉瘤、尤因式、恶性神经鞘膜瘤（）

是

否

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第10题

CABOSUN研究的研究目的是()。

A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC的有效性和安全性

B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一线/二线治疗晚期RCC的有效性和安全性

C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一线治疗晚期3不能手术RCC的有效性和安全性

D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一线/二线治疗不能手术晚期RCC的有效性和安全性

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第11题

PARZ研究目的是()。

A、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗晚期RCC的疗效和安全性

B、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性

C、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性

D、研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性

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