《不合格品管理规定》原辅料在生产使用过程中出现异常或不合格时，可以继续使用（）

是

否

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第1题

质量检验机构的责任有()。

A、对由于未认真贯彻执行产品质量方面的方针，政策、执行技术标准或规定不认真、不严格，致使产品质量低劣和出现产品质量事故负责

B、在产品形成过程中由于错检、漏检或误检而造成的损失和影响负责;对由于管理不善，在生产过程中造成压检，影响生产进度负责

C、对由于未执行首件检验和及时进行流动检验，造成成批质量事故负责;对经检验明知质量不合格，还签发检验合格证书负责

D、对不合格品管理不善，废品未按要求及时隔离存放，给生产造成混乱和影响产品质量负责

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第2题

储存期内质量不稳定的原辅料如头孢类原料等，应规定供应商生产、发货、原料入库以及车间领用的时限要求，若超出时限需评估后方可使用（）

是

否

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第3题

车间材料员按照批生产指令将从仓储领进的原辅料分发到配料组，配料组操作员在接收原辅料后可直接投入生产使用（）

是

否

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第4题

生产车间物料经生产班长检查合格，当物料平衡在规定范围内时，管理员在相关记录和凭证上签字后，原辅料、包装材料即可结退料（）

是

否

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第5题

（)行为既是消防安全违法行为，同时又是治安违法行为。
A、建筑设计单位不按照消防技术标准强制性要求进行消防设计
B、消防设计经公安机关消防机构依法抽查不合格，不停止施工
C、违反有关消防技术标准和管理规定生产、储存、运输、销售、使用、销毁易燃易爆危险品。
D、占用、堵塞、封闭疏散通道、安全出口或者有其他妨碍安全疏散行为

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第6题

关于药品包装正确的叙述是（)

A、药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B、药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用

C、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E、特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

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第7题

1)是不是所有物料检查后都要每箱贴合格证,像中药材和包装用品一批来好多包,能否像货位卡一样挂一个代表整批合格,只要批与批之间距离符合规定,不合格则每件都贴,好吗?2)饮用水是不是要每年经防疫站检查一次?3)有些原辅料或药材、包装用品企业没法全检,市药检所也没法检,每次送省所检一方面费用大,一方面时间长,能否供应商固定的话,每年送一二批到省所检,这样子说得通吗,要怎么做才好?还有一些中检所没对照品,怎能么办。

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第8题

品消费方式一般是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度（）

是

否

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第9题

批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量（）

是

否

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第10题